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遴選活動簡介
歷屆得獎者
 
2008 第一屆
傑出獎─彭汪嘉康
2009 第二屆
傑出獎─王瑜
新秀獎─朱淑君
2010 第三屆
傑出獎─吳妍華
傑出獎─張美惠
新秀獎─伍素瑩
新秀獎─洪舜郁
2011 第四屆
傑出獎─馬國鳳
新秀獎─余沛慈
新秀獎─冉曉雯
2012 第五屆
傑出獎─鍾邦柱
傑出獎─羅竹芳
新秀獎─王昭雯
新秀獎─紀雅惠
孟粹珠獎學金─
    袁維謙
2013 第六屆
傑出獎─王素蘭
傑出獎─周美吟
新秀獎─林耿慧
新秀獎─楊舒芝
孟粹珠獎學金─
    呂宥蓉
2014 第七屆
傑出獎─余淑美
傑出獎─熊昭
新秀獎─吳嫻
新秀獎─陳韻如
孟粹珠獎學金─
    林萱文
2015 第八屆
傑出獎─郭瑞年
新秀獎─邱雅萍
新秀獎─邱靜雯
孟粹珠獎學金─
    黃郁琁
2016 第九屆
傑出獎─陳瑞華
新秀獎─王慧菁
新秀獎─張玉玲
孟粹珠獎學金─
    朱麗安
2017 第十屆
傑出獎─林麗瓊
新秀獎─許雅儒
新秀獎─余欣珊
孟粹珠獎學金─
    謝孆慧
2018 第十一屆
傑出獎─蔡宜芳
新秀獎─趙玲
新秀獎─王涵青
孟粹珠獎學金─
    林秀娟
2019 第十二屆
傑出獎─李瑩英
新秀獎─任昊佳
新秀獎─周苡嘉
孟粹珠獎學金─
    陳香穎
 
簡介 照片 影片
|    第三屆台灣女科學家「傑出獎」得主-吳妍華 - 簡介


學術獎項
1981年,慶齡醫學講座(1993再度獲獎)
1982年,全國十大傑出女青年
1985年,陽明醫學院教學特優教師(復於1988和1991獲選,共三度獲獎)
1988年,教育部教學特優教師(1991再度獲選)
1986~1996年,國科會傑出獎(1986, 1988, 1990, 1992, 1994,共獲獎五次)
1995年,教育部學術獎
1996~2002年,國科會特約研究員(1996-1999,1999-2002,共獲獎二次)
1998~2001年,教育部國家講座


學術榮譽
2000年,中央研究院院士
2000-迄今,總統科學獎評選委員會委員
2002-迄今,中央研究員院評議委員會委員
2002-迄今,教育部公費留學考試諮詢委員
2002-2008年,國家衛生研究院院外處學術諮詢委員
2004-迄今,國科會基因體國家型計畫感染症組召集人
2005-迄今,教育部學術審議委員會委員
2005-迄今,Cell Research學術期刊編輯委員
2005-2007年,中華民國細胞及分子生物學學會理事長
2006-2012年,高等教育評鑑中心基金會醫學院評鑑委員會評鑑委員
2007-2009年,台灣生物化學及分子生物學學會理事長
2007年,發展中世界科學院院士
2009-迄今,國家實驗研究院專業委員


教學和行政經歷
1975-1979年,美國喬治城大學醫學院生化研究所研究員
1979-1985年,陽明醫學院生化研究所副教授
1985-迄今,陽明大學生化研究所教授
1984-1986年,陽明醫學院生化研究所代所長
1986-1991年,陽明醫學院生化研究所所長
1994-1997年,陽明大學生化研究所所長
1999-2001年,陽明大學教務長
2001-2009年,陽明大學校長
2007-迄今,陽明大學特聘講座
2009-2010年,陽明大學代校長


吳妍華教授於1970年畢業於台灣大學農業化學系,1972年在台大醫學院生物化學研究所獲得碩士學位,同年前往美國田納西大學生化學系繼續深造,1976年獲得生化博士學位。從1975年起在美國喬治城大學醫學院生化研究所擔任研究員,一直到1979年為止,前後共四年。1979年回國任教於陽明大學生化研究所。1984年至1986年代理生化研究所所長;1986年真除,直至1991年;1994至1997年復任為生化所所長,前後共擔任所長職務逾十年。1999至2001年出任陽明大學教務長。2000年當選中央研究院生物組院士,是少數的女性院士之一。2001至2009年獲選為陽明大學校長。30年來,吳教授在教學和研究兩方面成果豐碩卓越,集學術和行政專才於一身。

吳教授專研生物化學和分子病毒學,廿餘年前,國內開始考慮對新生兒全面接種B型肝炎疫苗時,吳教授就加入B肝疫苗的基礎研究小組,負責選殖台灣B肝病毒的基因。當時台灣的基因工程技術尚未開發,吳教授是先驅研究者之一,長年來對這國病著力頗深。這二十多年,吳教授帶領她的研究團隊從事下述兩領域的研究工作。在早期的1988~1998期間,她的實驗室研究主題為探討鏈黴菌基因表現及分泌系統,她以tyrosinase和Npr protease為模式,發現tyrosinase之銅離子metallocenter之嵌入及蛋白分泌必需藉由拌護因子(chaperone) MelC1達成。這個研究成果類似後來其他實驗室所發現的UreD協助嵌入nickel進入urease酵素(Park et al., PNAS 91:3233-3237, 1994)。吳教授1992年所發現的MelC1扮演copper metallochaperone功能,可認為是最早提出「metallochaperone」協助金屬蛋白酵素metallocenter之assembly概念。這方面的報告已被TIBS的review article報導(Harrison et al., TIBS 25:29-39, 2000),並曾獲邀撰寫review article (Advanced in Incorganic Biochem., Vol 11,1996)。在Npr金屬蛋白?研究方面,她闡明signal、peptide、及propeptide在Npr活化及分泌之功能,亦獲邀審查propeptide與蛋白摺疊之相關論文(molecular microbiology)。吳教授在1990年後,研究主題轉為C型及D型肝炎病毒(HDV)之複製和致病機制之探討。除早期參與B型肝炎病毒基因之選殖外,她的研究團隊是世界上最早發現C型肝炎病毒的核心蛋白,抑制B型肝炎病毒之現象和機制(JV 67, 5823-5832, 1993; JV69, 1160-1167, 1995)。這兩篇論文分別被引用高達225次和106次。前者獲列為陽明大學高引用次數的十篇論文之一。另外,她在D型肝炎病毒的複製機制上,亦有重大的研究成果:發現D型肝炎病毒藉由HDAg與細胞轉錄因子B23、 YY1、和p300/CBP交互作用而參與病毒之複製。在C型肝炎病毒(HCV)的致病機轉上,她的研究工作有幾項重要的發現,特別對HCV之核心蛋白如何影響宿主細胞有深入的闡明:(1)HCV藉由核心蛋白與TBP交互作用干擾宿主細胞內三種主要轉錄系統(RNA pol I、II及pol III);(2)HCV藉由核心蛋白與β-lymphotoxin receptor或TGF-β之mediator Smad 3交互作用干擾細胞內訊息傳遞(LT-β,TNF-α,TGF-β);(3)HCV之核心蛋白影響抑癌因子p53的功能;(4)HCV之核心蛋白藉由與B23,YY1,p300交互作用,形成一複合體而影響重要核仁蛋白B23之基因表現;(5)HCV之核心蛋白與細胞螺旋?RNA helicase DDX3交互作用;DDX3為HCV複製重要蛋白,其表現量在肝癌有降低現象。此螺旋?被吳教授的研究團隊證明在肝細胞扮演抑癌基因之角色,其抑癌功能部分藉由影響p21 waf1/cip 之表現達成。此DDX3亦可抑制細胞蛋白生合成,其分子機制為DDX3扮演elF4E-inhibitory protein。另外,有趣的是,她的研究團隊發現HCV和HDV有共同的宿主細胞因子標的,例如B23、YY1、和p300等。

吳教授在擔任陽明大學校長期間,與清華大學、交通大學、中央大學合組「台灣聯合大學系統」。目前由吳教授擔任台聯大系統代理總校長,結合四校教學和研究資源、聯合招生、跨校開課、整合網路圖書資源,並積極加強各校研究資源的整合,加強專長領域互補。在腦科學及生醫光電領域研究方面,組成國際及研究團隊,近年成果斐然。

陽明大學創校三十多年來,一直沒有附設醫院,難於貫徹陽明的教育理念。有鑑於此,吳教授出任校長後,向衛生署積極爭取,將署立宜蘭醫院改制為陽明大學附設醫院。行政院同意於2008年1月1日開始改制,並將於宜蘭後火車站興建附設醫院蘭陽院區。附設醫院以建立全人健康照護體系為目標,除提供精緻醫療服務之外,更提供學生完整與多元的醫學教育並提升教學品質,結合陽明研究領域,延伸臨床與產學發展。

吳校長帶領陽明大學積極爭取教育部的經費補助,發展成為國際一流大學的計畫,自2006年起,每年獲得教育部補助新台幣五億元,經四年的努力不懈,陽明在泰晤士高等教育世界大學排名(THE-QS World University Rankings)由2007年的第401-500名區間進步至2009年的第306名;而上海交通大學2009年世界大學學術排名,陽明排名第450名,亦較2008年進步48名。教育部也讚揚陽明大學在「腦科學、基因體、及生醫光電領域的研究基礎深厚,將會帶動跨領域生醫科技達到國際一流水準。」

吳校長在擔任陽明大學校長期間,讓陽明大學有跳躍式的進步與成長,奠定陽明大學在台灣生醫領域傑出的領導地位。在繁忙的校長公務之外,吳校長也不忘兼顧實驗室的研究工作,在知名期刊上,發表多篇傑出的論文。她曾經謙虛的表示自己不是天才型人物,而生命科學是不斷重複驗證的過程,不需要高超的天資,卻需要用心投入和舉一反三,而且要有不放棄的傻勁。也就是這樣的用心與堅持,讓吳妍華院士成為傑出的女性、傑出的校長,更是一位傑出的學者,足以成為台灣女性科學家的典範。


 

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